Siempre supe que mis padres operaban con una longitud de onda diferente a la mayoría.
Por un lado, ambos son excepcionales inteligentes. Mi madre es una ex matemática que estudió el infinito de diferentes niveles como parte de la tesis de su maestro. Mi padre era un programador de computadoras que tenía 17 años, un joven que pudo contactar a los barcos en el código Morse. Se conocieron en una fiesta para los miembros del club altamente inteligente Mensa.
Sin embargo, sus dones han llegado con los desafíos. Mi padre lucha con el contacto visual y puede ser abrumado fácilmente por los entornos sociales, donde las emociones y las desventajas pueden cortocircribir sus sistemas. Mi madre tiene dificultades en la función ejecutiva y parece fuerte ser ordenada y organizada. Controlar sus emociones y leer señales sociales no llega a ellas muy fácilmente.
Mi padre se identificó por primera vez como síndrome de Esporger en sus 20 años. Mi madre nunca se puso oficialmente como autista, sino identificada como ella. Cuando era niño, intentaba desesperadamente encajar con los demás, considero que su neurdoergencia es vergonzosa. Quería lo que pensaban otros niños que pensaban: los padres que obtuvieron su escuela oportuna, que no tenían llamadas impredecibles y sensibles o hogares constantemente desordenados.
Ahora, como adulto, que vive en un momento en que la neurdoergencia se discute más públicamente y se entiende, he llegado a ver sus errores como un error, pero llegan a ver quiénes son características únicas. Llamaré a mi madre cuando esté luchando contra un problema de matemáticas complejas, sabiendo que estará iluminada con la oportunidad de ayudarme con sus habilidades. Me gusta verme en su comunidad de Radio Ham en su comunidad de Radio Ham, donde la amistad es falsa sin la presión del contacto visual.
Debido a esto, cuando escuché por primera vez al RFK Jr. el voto a la administración Trump para encontrar la razón detrás de la «epidemia de autismo» que se enteró de SO, tenía miedo de describirlo como un «desastre». ¿La persona a cargo del gobierno federal a cargo del aparato de atención médica del gobierno federal describió a mis padres como una enfermedad que salimos de control como sociedad?
Después de esa semana, duplicó el trastorno del espectro autista como una «enfermedad prevenible» que cita «parte de las lágrimas», cita Tasa de crecimiento ASD en niños: uno de los 5 en 2022, uno de los 36 en 2021 se compara con uno en 2021.
El autismo en realidad se diagnostica más que nunca, pero los científicos básicamente lo han culpado a un criterio de diagnóstico amplio por este trastorno. «Cuando comencé en este caso a fines de los años 600, el autismo fue un último diagnóstico de rescate», dijo la psicóloga clínica Dra. Catherine Lord, cuyo enfoque inicial es ASD. «Inicialmente se dio a los niños con discapacidad intelectual».
También es cierto que las personas de mi generación diagnostican más autismo que nuestros padres. Pero hay muchos que sospechamos que nuestros padres pueden permanecer en el espectro, aunque nunca han sido evaluados formalmente. «Al principio, es raro que los padres queden atrapados en el autismo, y luego un niño se da cuenta de que son autistas», dijo Lord. «Es mucho más común que los padres se den cuenta de que están en el espectro después de su diagnóstico de bebé» «
RFK JR Detalles de la manta El 2% de los detalles de la población no consideran el vasto espectro de signos con la experiencia del autismo. Algunos tienen más demanda que otros. Muchos pueden enmascarar sus síntomas. Según algún Instituto Nacional de Salud, alrededor del 30%de la propagación es del 30%. Como vale la pena vivir como un junior en el RF, como entienden, reconocidos y apoyados, todo en una sociedad que no está clasificada vale la pena vivir.
El gobierno federal dice que se ha estudiado desde la década de 1940 y los científicos están muy atribuidos a la genética) para encontrar razones detrás de las razones y esto es que El comienzo de una base de datos de autismo Para rastrear la información médica personal de numerosos estadounidenses. Al mismo tiempo, también está listo para reducir los fondos para la investigación y la asistencia del autismo.
Barra oblicua Departamento de educación Y Fundación Nacional de Ciencias Las necesidades especiales son menos dinero para niños y programas de intervenciones. Para reducir los fondos por abuso de sustancias y administración de atención de salud mental Eso significa que las personas autistas, especialmente en riesgo de enfermedad mental, tendrán menos acceso a la atención de salud mental. Mientras tanto, hay Preocupación de que el Congreso reduzca la cobertura de MedicaidLo que conducirá a un bajo apoyo conductual para las personas autistas, especialmente a los niños y a las familias de bajos ingresos. «Parece ser tan contradictorio», dijo Lord.
El autismo es una «enfermedad prevenible», en lugar de un trastorno neurodoelplemental complejo, estigmatizó aún más a la población más débil de RFK y amenaza con regresar décadas largos esfuerzos para llevar TEA a la conciencia y aceptación pública. Las escuelas ya están luchando contra cómo los autistas pueden incluir a los niños en la educación diaria, y especialmente para los niños neurodevaverantes, hay varios programas (financiados solitarios). Un porcentaje infinito del lugar de trabajo reconoce las necesidades únicas de su personal neurdoergente, lo que dificulta que ASD encuentre empleo para las personas.
Ninguno de mis abuelos se dio cuenta de que sus hijos eran autistas, por lo que el apoyo que recibieron mis padres era limitado. Los padres de mi madre los pusieron sobre sus hombros y la clasificaron como una barrera. Los padres de mi padre se comportaron como un apasionado, lo que, aunque es una visión amable, alentó una gran cantidad de comportamientos complejos y antisociales de una superioridad, se puso apretado encontrar amigos para él. Como adulto, mis padres lucharon para mantener empleo a tiempo completo en los trabajos de la oficina, tal vez porque sus lugares de trabajo probablemente se adhirieron a un compacto social rígido y no reconocieron sus necesidades únicas.
Hoy en día, mis padres han aprendido a enmascarar su autismo en diferentes grados. Mi padre finalmente se enseñó a sí mismo cómo mantener el contacto visual con los demás y ahora con el enfoque mínimo hacia abajo. Ambos se han vuelto más conscientes socialmente de un título y trabajan para ellos mismos.
Entonces, no, el autismo no arruinó a mi familia, como reclamó RFK JR. Si sucede algo, sus condiciones me han hecho más comprensivo, para la comprensión de los adultos, lo que creo que me hace mejores periodistas, amigos e hijas. Sin embargo, a veces pienso: si la sociedad hubiera hecho más lugares para ellos y para otros como ellos, ¿cómo vivirían mis padres? Sospecho que en el mundo menos hábil lideran la infancia. Y, creo, yo también lo haré.
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Deborah Bloom es una periodista de texto y video que cubre la historia de las noticias de última hora e intereses humanitarios sobre el género, la cultura, la salud mental y el medio ambiente.