La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado la primera prueba de la casa para la detección del cáncer uterino, su creador Till Health dijo el viernes que el médico debe proporcionar la opción de prueba SMAIR.
Las pruebas de sonrisa de PAP se han reducido significativamente a eventos de cáncer desde la primera introducida hace 80 años. Sin embargo, pueden ser incómodos y desfavorecidos debido a los requisitos de la prueba clínica.
Till Health dice que la decisión de la FDA se basó en una investigación sobre más de 600 mujeres que mostraron muestras egocéntricas en su prueba de que las muestras cubiertas de clínicos tenían el mismo rendimiento.
El tema de la aprobación “no se trata solo de un nuevo producto innovador, finalmente se le da una alternativa a las mujeres que tienen sentido para sus vidas, algo que se puede hacer en casa rápidamente y cómodo”, dijo el cofundador y CEO de la TIL.
Según el Centro de Control y Prevención de Enfermedades (CDC), aproximadamente 5 nuevos casos de cáncer de cuello uterino se diagnostican cada año en los Estados Unidos y alrededor de 5 mujeres mueren de enfermedad.
Las pruebas de la empresa de inicio, Till Wand, el peloma humano (VPH) detectan, que son responsables de casi todo el cáncer uterino similar a la prueba de HPV Kobus de Roach. Sin embargo, la varita Till permite a las mujeres recolectar muestras de la casa y enviarla a un laboratorio certificado para su examen, mientras que, por otro lado, la prueba de Roach se aprueba para su uso en la clínica.
Hasta no reveló el precio de las pruebas de salud, pero dijo que estaba trabajando con los principales proveedores de seguros para cobertura y opciones de pago flexibles.
Igan señaló el experimento en otra sala conocida como Cololard, que es creada por la ciencia adecuada para detectar el cáncer de colon.
Le dijo a Reuters: “Collolgard (IS) está completamente cubierto por la mayoría de los seguros, pero si tiene que darle un bolsillo, es de alrededor de $ 600. Planeamos ser menos que eso”, dijo a Reuters.
Hasta que se planee la salud para lanzar cometas en junio para pacientes de 25 a 65 años.